Científicos europeos diseñaron una prueba de sangre que permitiría el diagnóstico del síndrome de Down, cuando el bebé se encuentra todavía en el útero materno.
Según una publicación reciente de la revista Nature Medicine, esta prueba se basa en el análisis del ADN del feto presente en la sangre de la madre; la cual ha demostrado su efectividad en mujeres embarazadas de Chipre, Grecia y Reino Unido.
De hecho, logró identificar correctamente 14 casos de síndrome de Down y 26 normales.
De esta manera, se evitaría someter a las mujeres embarazadas a pruebas de ultrasonido, toma de muestra de placenta o amniocentesis (muestra de líquido amniótico); ya que conllevan un leve peligro de aborto.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (trisomía del par 21).
Se caracteriza por la presencia de un grado variable de retraso mental y rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible.
LATAM: Reporte
publimetro.cl
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